|
DCDC2
Cercetatorii in pediatrie de la Scoala Medicala Yale au identificat o gena a cromozomului uman sase, numita DCDC2, implicata in dislexie, afectiune de care sufera milioane de copii si adulti si care presupune o dificultate de citire.
Echipa de la Yale a ajuns la concluzia ca o modificare a genei DCDC2 conduce la intreruperea procesului de formare a circuitelor cerebrale responsabile de capacitatea de a citi. Aceasta modificare se transmite genetic, in cadrul familiilor.
"Aceste rezultate au un potential urias asupra imbunatatirii metodelor de diagnosticare a dislexiei si a unei intelegerii mai bune a procesului de citire la nivel molecular", a declarat autorul studiului, Profesorul Doctor Jeffrey R. Gruen.
Pentru a usura cititul, circuitele cerebrale trebuie sa comunice intre ele. In cazul disfunctiilor de citire, aceste circuite sunt intrerupte.
La persoanele ce sufera de dislexie, circuitele cerebrale compensatorii sunt ineficiente, ingreunand astfel citirea.
Identificarea acestei gene le-a furnizat cercetatorilor informatii despre motivul aparitiei dislexiei.
Autorul studiului a mai precizat ca oamenii ce sufera de aceasta afectiune nu sunt mai putin inteligenti, ci doar au nevoie de metode alternative de invatare.
_________________
|
Autentificare
Înregistrare
FAQ
Căutare
